Gametogénesis
(Ovogénesis y Espermatogénesis)
La
células germinales Primordiales (CGP) aparecen en la pared del saco vitelino en
la cuarta semana y migran hacia la gónada no diferenciada, donde llegan hacia
el final de la quinta semana. Mientras se separan para ser fecundadas, tanto
las células germinales femeninas como
masculinas experimentas la gametogénesis, proceso que incluye la meiosis y la
citodiferenciación. Durante la meiosis I, los cromosomas homólogos se emparejan
e intercambian material genético; durante la meiosis II, las células no replican
su ADN, de manera que cada una contiene un numero haploide de cromosomas y la
mitas de la cantidad de ADN que una célula somática normal. Por esto, los
gametos femeninos y masculinos poseen 22 cromosomas más un cromosoma X o un
cromosoma Y, respectivamente. El resultado de las divisiones meióticas es el
siguiente:
·
Un aumento de la variabilidad genética
debida: al entrecruzamiento.
·
Cada célula germinal contiene un número
haploide de cromosomas, de manera que en la fecundación se restablece el número
diploide de 46.
Ovogénesis
En la mujer, el proceso de la maduración desde la célula germinal
primitiva hasta el gameto maduro, que recibe el nombre de ovogénesis,
empieza antes del nacimiento; en el varón recibe el nombre de espermatogénesis
y se inicia en la pubertad. En la hembra, las CGP forma ovogonios. Después de
repetidas divisiones mitóticas, algunos de estos ovogonios se detienen en
la profase de la meiosis I y forman ovocitos primarios. Hacia el séptimo
mes, muchos ovogonios se han vuelto atrésicos y sólo los ovocitos primarios
siguen rodeados por una capa de células foliculares derivadas del epitelio
superficial del ovario. Juntos, el ovocito y su capa de células foliculares,
formal el folículo primordial. En la pubertad, se establece una reserva de
folículos en crecimiento que se mantienen gracias al suministro finito de los
folículos primordiales. Así, cada mes, entre 15 y 20 folículos empiezan a crecer
y, mientras maduran, pasan por tres fases:
1). Primaria o prenatal
2). Secundario o antral (vesicular o de Graaf)
3). Vesicular madura o folículo de Graafian.
El ovocito primario se detienen en la profase de la primera
división meiótica hasta que el folículo secundario está maduro. En este
momento, una descarga de LH estimula el crecimiento preovulatorio; la meiosis I
se completa y se forma un ovocito secundario se detiene en la metafase de la
meiosis II, aproximadamente 3 horas antes de la ovulación, y no completa la
división celular hasta la fecundación.
Espermiogénesis
En el varón, las células primordiales permanecen en
estado latente hasta la pubertad y sólo entonces se diferencian en
espermatogonios. Estas células madre originan espermatocitos primarios que,
producen cuatro espermátidas. Las espermátidas experimentan una serie de
cambios (espermiogénesis) que consisten en:
1). La formación de acrosoma
2). La condensación del núcleo
3). La formación del cuello, la pieza intermedia y la cola
4). El desprendimiento de la mayor parte del citoplasma.
El tiempo que se requiere para que el espermatogonio se convierta
en un espermatozoide maduro es de aproximadamente 74 días.
Anomalías
Los defectos de nacimiento pueden deberse a anomalías en el número
o en la estructura de los cromosomas, pero también a la mutación de un único
gen. Las trisomías (un cromosoma extra) y las monosomías (pérdida de un
cromosoma) se originan durante la mitosis o la meiosis. Durante la meiosis, los
cromosomas homólogos se emparejan y posteriormente se separan. Sin embargo, si
la separación falla (no disyunción), una de las células recibe demasiados
cromosomas, mientras la otra recibe un número insuficiente. La insuficiencia de
la anomalías en el número de cromosomas aumenta con la edad de la madre,
especialmente en las madres de más de 35 años.
El síndrome de Down suele deberse a una copia extra del cromosoma
21 (trisomía del cromosoma 21).
Síndrome de Klinefelter,
que sólo se presenta en varones. Las células poseen 47 cromosomas con un
complemento cromosómico sexual de tipo XXY.
